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Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) unter Berücksichtigung der neuen EU-Verordnung

[16.11.2015] Nichtkommerzielle klinische Forschung befasst sich oft mit Fragestellungen, die sich aus der Behandlungspraxis ergeben. IITs unterliegen dabei denselben gesetzlichen Rahmenbedingungen wie kommerzielle klinische Forschung.

Susanne Bokeloh (ClinTriCare Senior Clinical Project Leader), Helge Bonaventura (ClinTriCare Clinical Project Leader) und Dr. Friederike Stein (ClinTriCare Associate Clinical Project Leader) diskutierten bei dem Seminar „Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) unter Berücksichtigung der neuen EU-Verordnung“ der Akademie Heidelberg am 12. November 2015 in Frankfurt am Main die Frage, welche Auswirkungen die neue EU-Verordnung zu klinischen Prüfungen insbesondere auf die Planung und Abwicklung von IITs hat.

Unterschiedliche Problemfelder, Risiken und Nutzen, Vertragsgestaltung sowie die regulatorischen Rahmenbedingungen wurden beleuchtet und konkrete Hilfestellung für zukünftige Projekte gegeben. ClinTriCare Kunden werden davon profitieren.

Das Programm ist unter www.akademie-heidelberg.de online verfügbar.